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martes, 25 de enero de 2022

La infatigable lucha de la mamá de un chiquito con discapacidad de Gorina en medio de las calles intransitables y la permanente batalla con IOMA




Magalí es la mamá de un nene de 7 años que padece retraso madurativo y no se moviliza por sus propios medios. Esta madre vive una incesante lucha tanto por las calles en mal estado como a la hora de  conseguir insumos imprescindibles para la calidad de vida de Santi, tales como pañales o elementos ortopédicos. Así lo contó:



"Esto es Gorina 479, 141 y 145... cansada de reclamar que arreglen la calle y nada ... Los días de lluvia el traslado de mi nene no quería entrar ahora ni aunque no llueva ... Tampoco los días de barro puedo salir con mi nene y su silla de ruedas porque no se puede pasar", expresó.


Por otra parte, sobre la Obra social Ioma indicó que "hace tres meses que la fisiatra pidió cosas ortopédicas para Santi ya que él viene avanzando un montón. Estoy yendo y viniendo a IOMA y siempre lo mismo. Tenés que esperar.... ¿qué hay que esperar? si ni siquiera son cosas que estén a mi alcance para comprarlas ya que valen fortuna porque en este país la salud es un negocio".


"Hace un año estoy reclamando por sus pañales porque los que usa él, IOMA no los cubre. Pero si te cubre unos pañales que le duran 2 segundos. Cuando reclamo, me dicen ´encima que te los regalan te quejás´. Te quieren hacer creer que ellos te están regalando algo cuando son sus derechos y le corresponde cada cosa que exijo", sostuvo.


"Gracias a Dios mi hijo no necesita ningún medicamento para vivir, pero lamentablemente mucha gente sí y esta obra social es de terror", reflexionó por último.





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