¿Qué es la psoriasis y la artritis psoriásica?
La psoriasis es una enfermedad inflamatoria, crónica, sistémica, no contagiosa que afecta a más de 800.000 personas en Argentina y a más de 125 millones de personas en el mundo (del 1 al 2% de la población mundial).
Se presenta en forma de lesiones rojas, cubiertas por escamas blancas, secas, que se localizan en codos, rodillas, tronco y cuero cabelludo. El proceso normal de recambio de las células de la capa superficial de la piel es de 28 días y en los pacientes con psoriasis este proceso está acelerado y lleva entre 3 y 4 días.
Puede comprometer las palmas de las manos y las plantas de los pies, las uñas, la semimucosa labial y los genitales. Puede afectar a hombres, mujeres o niños y presentarse a cualquier edad. Además, puede devenir en artritis psoriásica en el 10- 40% de los casos diagnosticados, afectando las articulaciones, causando dolor, rigidez e hinchazón en las mismas.
La psoriasis no es sólo una enfermedad de la piel: a menudo puede encontrarse relacionada a ciertos factores de riesgo como la artritis, la diabetes tipo 2, síndrome metabólico, infarto cardíaco, obesidad y depresión – enfermedades denominadas comorbilidades.
La naturaleza crónica de la psoriasis puede afectar negativamente la calidad de vida de pacientes. Varios estudios han demostrado que los pacientes con psoriasis poseen una conducta suicida cuyo porcentaje oscila entre 3,2% - 8,6%.
La detección precoz y el tratamiento correcto son fundamentales para mejorar la calidad de vida de las personas que viven con estas afecciones. En el caso de la artritis psoriásica, la importancia de tratarla a tiempo reside en evitar la discapacidad que puede generar la ausencia de tratamiento. Estas enfermedades aún no tienen cura, pero sí pueden ser controladas.
Según la Presidente de AEPSO Silvia Fernandez Barrio “La psoriasis va más allá de la piel. A nivel subjetivo, en su forma más severa la psoriasis provoca el aislamiento, la depresión o las ideas suicidas; a nivel social se vivencian situaciones de discriminación”.
AEPSO refuerza su compromiso día a día concientizando y promoviendo el acceso a la información y la educación del paciente, la comunidad y el sistema salud.
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Walter Piancioli, teclado y voz de Los Tipitos / Silvia Fernandez Barrio, Presidente AEPSO
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Sobre AEPSO
AEPSO (Asociación civil para el enfermo de psoriasis) es una organización sin fines de lucro creada en 2005 cuya misión es la de mejorar la calidad de vida de las personas con psoriasis y artritis psoriásica. AEPSO tiene por objeto la promoción, protección y defensa de los derechos de toda persona con diagnóstico de psoriasis ó artritis psoriásica promoviendo, la lucha contra toda forma de discriminación.
AEPSO es miembro activo de IFPA, Federación Internacional de Asociaciones de Psoriasis y miembro fundador de LATINAPSO, Red Latinoamericana de Psoriasis.
Cuenta entre sus múltiples servicios con una línea gratuita nacional 0800, asesoramiento legal, apoyo psicológico, charlas en hospitales y centros de atención, información actualizada y contención a las personas con psoriasis, artritis psoriásica y sus familiares. En palabras de su fundadora Silvia Fernandez Barrio la misión de AEPSO es: “Quitarle las piedras del camino a las personas con esta enfermedad”.
Las actividades de AEPSO cuenta con auspicio del Ministerio de Salud de la Nación, resolución N° 1735 para la campaña de concientización y educación sobre psoriasis que se realizará durante el mes de octubre en el marco de las acciones del Día Mundial de la Psoriasis.
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